商品詳情：
水土中總磷酸鹽測試盒測定意義

總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式，反應了水土中的磷酸鹽水平，是一個水質(zhì)和土壤質(zhì)量評價的重要指標。

測定原理

在酸性溶液中，在分解劑和高溫條件下，將無機磷酸鹽和有機磷酸鹽水解成正磷酸鹽，正磷酸鹽可與鉬酸銨反應成磷鉬酸，在還原劑存在時被還原為磷鉬藍，在710nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

天平，震蕩儀、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。
商品屬性：

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

T4 RNA Ligase規(guī)格：1000 units

Endonuclease V, T.maritima規(guī)格：250 units

Micrococcal Nuclease規(guī)格：8000 units

Exonuclease III規(guī)格：4000 units

RNase H規(guī)格：100 units

RNase H規(guī)格：500 units

S1 Nuclease規(guī)格：10000 units

Uracil-DNA Glycosylase規(guī)格：200 units

Uracil-DNA Glycosylase規(guī)格：5x200 units

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細菌DNAout（250次）

細菌DNAout（50次）

一步式細菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細菌DNAout（50次）

病毒DNA提取

96孔板病毒DNAout(離心法)（1次）

96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）

96孔板病毒DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

M13噬菌體單鏈基因組DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

λ噬菌體DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一管式病毒DNA-RNAout

一管式病毒DNAout（200次）

一管式病毒DNAout（50次）

柱式病毒DNAout

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

水土中總磷酸鹽測試盒硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒50管/48樣 可見分光光度法

γ谷氨酰半連接酶（GCL）測試盒100管/96樣 微量法

γ谷氨酰半連接酶（GCL）測試盒50管/48樣 可見分光光度法

γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測定測試盒100管/96樣 微量法

γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測試盒50管/48樣 可見分光光度法

還原型抗壞血酸（AsA）/維生素C含量測試盒100管/96樣 微量法

還原型抗壞血酸（AsA）/維生素C含量測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

氧化型/脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒100管/96樣 微量法

氧化型/脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒50管/48樣 紫外分光光度法