商品屬性：

商品詳情：
糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒測定意義：

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進(jìn)行。

測定原理：

未添加激活劑時，GPa催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Abl交互子3ELISA試劑盒 ABI3免費(fèi)代測試劑

Abl交互子2ELISA試劑盒 ABI2免費(fèi)代測試劑

Abl交互子1ELISA試劑盒 ABI1免費(fèi)代測試劑

ⅫB組磷脂酶A2ELISA試劑盒 PLA2G12B免費(fèi)代測試劑

Ⅺ型膠原α1ELISA試劑盒 COL11α1免費(fèi)代測試劑

Ⅹ組磷脂酶A2ELISA試劑盒 PLA2G10免費(fèi)代測試劑

ⅩⅦ型膠原ELISA試劑盒 COL17免費(fèi)代測試劑

ⅩⅣ型膠原ELISA試劑盒 COL14免費(fèi)代測試劑

ⅩⅢ型膠原ELISA試劑盒 COL13免費(fèi)代測試劑

Ⅷ型膠原α1ELISA試劑盒 COL8α1免費(fèi)代測試劑

Ⅵ型膠原α3ELISA試劑盒 COL6α3免費(fèi)代測試劑

Ⅳ型膠原α3ELISA試劑盒 COL4α3免費(fèi)代測試劑

ⅣD組磷脂酶A2ELISA試劑盒 PLA2G4D免費(fèi)代測試劑

Ⅲ型前膠原羧基端原肽ELISA試劑盒 PⅢCP免費(fèi)代測試劑

Ⅱ型前膠原ELISA試劑盒 PCⅡ免費(fèi)代測試劑
糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒48樣己糖激酶(HK)測試盒/紫外法

25管/24樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法

10管/9樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法

50管/48樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法

100管/96樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/微量法

50T/48S甲醛脫氫酶(FDH)測試盒/分光光度法

100T/96S甲醛脫氫酶(FDH)測試盒/微量法

50管/24樣堿性(AKP)測試盒/分光光度法

100T/48S堿性(AKP)測試盒/微量法