雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實驗操作時需注意事項：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔，在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍），加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除
7. 溫育：操作同3
8. 洗滌：操作同5
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值），測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行
腺苷酸環(huán)化酶3抗體
血管動蛋白抗體
腺病毒早期E1A蛋白抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體
胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體
ADP核糖基化樣因子ARL3抗體
花生四烯酸15脂氧合酶1抗體
乳腺癌增強蛋白2抗體
α1微球蛋白抗體
α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體
AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體
致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體
腺苷脫氨酶抗體
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體
ATRNL1蛋白抗體
AFP4a蛋白抗體
鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體
鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體
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