1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
7.電子版僅供參考，實(shí)際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書；中英文說明書可能會有不一致的地方，以英文說明書為準(zhǔn)。
水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒
雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒
衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒
鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒
瘦素受體(LeptinR)ELISA試劑盒
瘦素受體(LEPR)ELISA試劑盒
瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
瘦素(LEP)ELISA試劑盒
受體型酪氨酸蛋白磷酸酶樣N(PTPRN)ELISA試劑盒
受體酪氨酸激酶(RTKs)ELISA試劑盒
受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒
受磷蛋白(PLN)ELISA試劑盒
嗜伊紅顆粒主要堿性蛋白(EMBP/MBP)ELISA試劑盒
嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒
嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)ELISA試劑盒
嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA試劑盒
嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)ELISA試劑盒
嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)ELISA試劑盒
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒
嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA試劑盒
嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA試劑盒
嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒
嗜肺軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA試劑盒
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒
視黃酸誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)ELISA試劑盒
在線客服
